Thuốc Abirapro giá bao nhiêu và mua thuốc abirapro (hộp 120 viên) ở đâu uy tín

Thuốc Abirapro giá bao nhiêu và mua thuốc abirapro (hộp 120 viên) ở đâu uy tín là điều mà nhiều khách hàng quan tâm. Nhà thuốc Hapu sẽ giới thiệu qua bài viết dưới đây.

Thuốc Abirapro là thuốc gì?

Thông tin về thuốc

• Tên thuốc: Abirapro
• Thành phần hoạt chất: Abiraterone acetate 250mg
• Hãng sản xuất: Glenmark Pharmaceuticals Ltd
• Dạng: Viên nén
• Quy cách: Lọ 120 viên

Cơ chế hoạt động của Abiraterone acetate

Abiraterone acetate

• Abiraterone hoạt động bằng cách giảm sản xuất androgen trong cơ thể. Androgens là nội tiết tố nam có thể thúc đẩy sự phát triển khối u ở tuyến tiền liệt.
• Abiraterone ức chế chọn lọc và không hồi phục CYP17 (17 alpha-hydroxylase / C17,20-lyase), một enzyme cần thiết cho sinh tổng hợp androgen được biểu hiện ở các mô khối u tinh hoàn, tuyến thượng thận và tuyến tiền liệt. Ức chế sự hình thành tiền chất testosterone dehydroepiandrosterone (DHEA) và androstenedione.

[caption id="attachment_6734" align="aligncenter" width="500"] Cấu trúc của Abiraterone acetate[/caption]

Chỉ định -  Công dụng của thuốc Abirapro

Chỉ định điều trị

Thuốc Abirapro 250mg được chỉ định cùng với prednisone hoặc prednisolone cho:

• điều trị ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm với hormone di căn có nguy cơ cao mới được chẩn đoán (mHSPC) ở nam giới trưởng thành kết hợp với liệu pháp loại bỏ androgen (ADT).
• điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn (mCRPC) ở nam giới trưởng thành không có triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ sau khi thất bại liệu pháp khử androgen mà hóa trị chưa được chỉ định trên lâm sàng
• điều trị mCRPC ở nam giới trưởng thành có bệnh tiến triển sau hoặc sau một chế độ hóa trị liệu dựa trên docetaxel.

Hướng dẫn sử dụng thuốc

Sản phẩm thuốc này nên được chỉ định bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe thích hợp.

Vị trí học

Liều khuyến cáo là 1.000 mg (hai viên nén 500 mg) như một liều duy nhất hàng ngày không được dùng với thức ăn (xem “Phương pháp dùng” bên dưới). Uống thuốc cùng với thức ăn làm tăng tiếp xúc toàn thân với abiraterone \

Liều lượng của prednisone hoặc prednisolone

Đối với mHSPC, thuốc Abirapro 250mg được sử dụng với 5 mg prednisone hoặc prednisolone mỗi ngày.

Đối với mCRPC, thuốc Abirapro 250mg được sử dụng với 10 mg prednisone hoặc prednisolone mỗi ngày.

Thiến y tế với chất tương tự hormone giải phóng hormone luteinising (LHRH) nên được tiếp tục trong quá trình điều trị ở những bệnh nhân không được thiến bằng phẫu thuật.

Giám sát khuyến nghị

Transaminase huyết thanh nên được đo trước khi bắt đầu điều trị, hai tuần một lần trong ba tháng đầu điều trị và hàng tháng sau đó. Huyết áp, kali huyết thanh và giữ nước nên được theo dõi hàng tháng. Tuy nhiên, những bệnh nhân có nguy cơ suy tim sung huyết đáng kể nên được theo dõi 2 tuần một lần trong ba tháng đầu điều trị và hàng tháng sau đó.

Ở những bệnh nhân bị hạ kali máu từ trước hoặc những người phát triển hạ kali máu trong khi điều trị bằng thuốc Abirapro 250mg , hãy cân nhắc duy trì nồng độ kali của bệnh nhân ở mức ≥ 4,0 mM.

Đối với những bệnh nhân phát triển nhiễm độc cấp độ 3 bao gồm tăng huyết áp, hạ kali máu, phù và các độc tính không phải mineralocorticoid khác, nên ngừng điều trị và tiến hành quản lý y tế thích hợp. Điều trị bằng thuốc Abirapro 250mg không nên bắt đầu lại cho đến khi các triệu chứng của độc tính đã giảm xuống Cấp 1 hoặc mức cơ bản.

Trong trường hợp bỏ lỡ liều hàng ngày của ZYTIGA, prednisone hoặc prednisolone, nên tiếp tục điều trị vào ngày hôm sau với liều hàng ngày thông thường.

Nhiễm độc gan

Đối với những bệnh nhân phát triển nhiễm độc gan trong khi điều trị (alanin aminotransferase [ALT] tăng hoặc aspartate aminotransferase [AST] tăng trên 5 lần giới hạn trên của [ULN] bình thường), nên ngừng điều trị ngay lập tức. Có thể cho điều trị lại sau khi xét nghiệm chức năng gan trở lại ban đầu của bệnh nhân với liều giảm 500 mg (một viên) một lần mỗi ngày. Đối với những bệnh nhân đang được điều trị lại, cần theo dõi transaminase huyết thanh ít nhất hai tuần một lần trong ba tháng và hàng tháng sau đó. Nếu tình trạng nhiễm độc gan tái phát với liều giảm 500 mg mỗi ngày, nên ngừng điều trị.

Nếu bệnh nhân bị nhiễm độc gan nặng (ALT hoặc AST gấp 20 lần ULN) bất cứ lúc nào trong khi điều trị, nên ngừng điều trị và không nên điều trị lại bệnh nhân.